Linzagolix

Linzagolix
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaKLH-2109; OBE-2109
Dược đồ sử dụngBy mouth[1][2]
Các định danh
Tên IUPAC
  • 3-{5-[(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methoxy]-2-fluoro-4-methoxyphenyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
Số đăng ký CAS
  • 935283-04-8
PubChem CID
  • 16656889
ChemSpider
  • 17590169
KEGG
  • D11608
ChEMBL
  • CHEMBL3668014
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC22H15F3N2O7S
Khối lượng phân tử508.424 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=C(C1=C(C(N2C3=CC(OCC4=C(OC)C=CC(F)=C4F)=C(OC)C=C3F)=O)C(NC2=O)=CS1)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C22H15F3N2O7S/c1-32-14-4-3-10(23)18(25)9(14)7-34-16-6-13(11(24)5-15(16)33-2)27-20(28)17-12(26-22(27)31)8-35-19(17)21(29)30/h3-6,8H,7H2,1-2H3,(H,26,31)(H,29,30)
  • Key:BMAAMIIYNNPHAB-UHFFFAOYSA-N

Linzagolix (INN; tên mã phát triển KLH-2109, OBE-2109) là một chất đối vận hormone giải phóng gonadotropin phân tử nhỏ, phi peptide, hoạt động bằng đường uống (chất đối vận GnRH) mà đang được phát triển bởi Kissei Dược và ObsEva để điều trị tử cung u xơ, lạc nội mạc tử cung và adenomyosis.[1][2][3] Kể từ tháng 12 năm 2017, đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với u xơ tử cung và nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II đối với lạc nội mạc tử cung và adenomyosis.

Xem thêm

  • Thụ thể hoóc môn giải phóng Gonadotropin § Thuốc đối vận
  • Danh sách các tác nhân nội tiết tố điều tra § GnRH / gonadotropin

Tham khảo

  1. ^ a b http://adisinsight.springer.com/drugs/800032710
  2. ^ a b Ezzati M, Carr BR (2015). “Elagolix, a novel, orally bioavailable GnRH antagonist under investigation for the treatment of endometriosis-related pain”. Womens Health (Lond). 11 (1): 19–28. doi:10.2217/whe.14.68. PMID 25581052.
  3. ^ Chodankar, Rohan; Allison, Jennifer (2018). “New Horizons in Fibroid Management”. Current Obstetrics and Gynecology Reports. 7 (2): 106–115. doi:10.1007/s13669-018-0242-6. ISSN 2161-3303.