O-xilen

O-xilen
Identificare
SMILES
CC1=CC=CC=C1C[1]  Modificați la Wikidata
Număr CAS95-47-6
ChEMBLCHEMBL45005
PubChem CID7237
Formulă chimicăC₈H₁₀[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară106 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate1 g/cm³[3]  Modificați la Wikidata la 20 °C
Punct de topire−13 Fahrenheit[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere292 de Fahrenheiti[3]  Modificați la Wikidata la 760 de Torri
Solubilitate0 gram per 100 gram of solvent[3]  Modificați la Wikidata
Presiune de vapori7 mm Hg[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

o-xilenul (1,2-xilenul[4]) este un compus organic, un xilen cu formula chimică C6H4(CH3)2. Este un dimetilbenzen, cu grupele metil în poziții adiacente pe nucleul aromatic. Este un lichid incolor, uleios și inflamabil.[5]

Proprietăți

o-xilenul este utilizat industrial în obținerea anhidridei ftalice, un precursor important în sinteza chimică.[5] Grupele metil nu sunt susceptibile doar oxidării, și pot fi și halogenate. De exemplu, prin tratare cu brom molecular, grupele metil sunt bromurate, cu formarea de dibromură de xilen:[6]

C6H4(CH3)2 + 2 Br2 → C6H4(CH2Br)2 + 2 HBr

Note

  1. ^ a b „O-xilen”, O-XYLENE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „O-xilen”, O-XYLENE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b c d e http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  4. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. . pp. 121, 139, 653. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  5. ^ a b Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A. (), „Xylenes”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a28_433 
  6. ^ Emily F. M. Stephenson (). „o-Xylylene Dibromide”. Organic Syntheses. 34: 100. doi:10.15227/orgsyn.034.0100. 

Vezi și

 Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v  d  m
Hidrocarburi
Hidrocarburi
alifatice
saturate
Alcani
CnH(2n + 2)
Alcani lineari
MetanEtanPropanButanPentanHexanHeptanOctanNonanDecan
Alcani ramificați
IzobutanIzopentan3-metilpentanNeopentanIzohexanIzoheptanIzooctan • Izononan • Izodecan
Alchilcicloalcani
Bicicloalcani
Hausan (biciclo[2.1.0]pentan) • Norbornan (biciclo[2.2.1]heptan) • Decalină (biciclo[4.4.0]decan)
Policicloalcani
Adamantan • Diamondoid • Steran • CubanPrismanDodecaedran • Baschetan
Altele
• Spiroalcani
Hidrocarburi
alifatice
nesaturate
Alchene
CnH2n
Alchene liniare
EtenăPropenăButenăPentenăHexenă • Heptenă • Octenă • Nonenă • Decenă
Alchene ramificate
Izobutenă • Izopentenă • Neopentenă • Izohexenă • Izoheptenă • Izooctenă • Izononenă • Izodecenă
Alchine
CnH(2n - 2)
Alchine lineare
EtinăPropinăButinăPentinăHexină • Heptină • Octină • Nonină • Decină
Alchine ramificate
Izobutină • Izopentină • Neopentină • Izohexină • Izoheptină • Izooctină • Izononină • Izodecină
CiclopropenăCiclobutenăCiclopentenăCiclohexenăCicloheptenăCiclooctenă • Ciclononenă • Ciclodecenă
Alchilcicloalchene
Metilciclopropenă • Metilciclobutenă • Metilciclopentenă • Metilciclohexenă • Izopropilciclohexenă
Bicicloalchene
Norbornenă
Ciclopropină • Ciclobutină • Ciclopentină • Ciclohexină • Cicloheptină • Cicloctină • Ciclononină • Ciclodecină
PropadienăButadienăPentadienă • Hexadienă • Heptadienă • Octadienă • Nonadienă • Decadienă
Altele
Alcatrienă • Alcadiină • Alchenină • CumulenăCiclooctatetraenă • Ciclododecatrienă
Hidrocarburi aromatice
Altele
FluorenHelicen • Circulen
Altele
Alte hidrocarburi
Anulene • Anuline • Compuși aliciclici • Compuși spiro