Zymostérol
Zymostérol | |
Structure du zymostérol | |
Identification | |
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Nom UICPA | (3S,5S,10S,13R,14R,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylhept-5-én-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol |
Synonymes | 5-α-cholesta-8,24-diène-3-β-ol |
No CAS | 128-33-6 |
No ECHA | 100.004.438 |
No CE | 204-880-9 |
PubChem | 92746 |
ChEBI | 18252 |
SMILES | C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23-,24+,26+,27-/m1/s1 Std. InChIKey : CGSJXLIKVBJVRY-XTGBIJOFSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C27H44O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 384,637 7 ± 0,025 g/mol C 84,31 %, H 11,53 %, O 4,16 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le zymostérol est un intermédiaire du métabolisme du cholestérol, dont il est un précurseur. La conversion du zymostérol en cholestérol s'effectue dans le réticulum endoplasmique.
Le zymostérol s'accumule rapidement dans la membrane plasmique, où il migre depuis le cytosol près de deux fois plus vite que le cholestérol lui-même.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||||||||||||
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Voie du mévalonate |
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Voie du MEP/DOXP | |||||||||||||||
Vers le cholestérol | |||||||||||||||
Vers les stéroïdes |
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Stéroïdes |
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Stéroïdes non humains |
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