Butylone

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().

Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».

En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?

Butylone
Image illustrative de l’article Butylone
Identification
Nom UICPA 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(méthylamino)butan-1-one
No CAS 17762-90-2
SMILES
CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H,3,7H2,1-
InChIKey :
2H3
Propriétés chimiques
Formule C12H15NO3  [Isomères]
Masse molaire[1] 221,252 4 ± 0,011 8 g/mol
C 65,14 %, H 6,83 %, N 6,33 %, O 21,69 %,
Caractère psychotrope
Catégorie Stimulant entactogène
Mode de consommation

Oral

Autres dénominations

βk-MBDB

Risque de dépendance Élevé

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

La butylone (βk-MBDB) est un psychostimulant entactogène ou empathogène, généralement considéré comme un nouveau produit de synthèse (NPS).

Chimie

Chimiquement, elle est proche de la cathinone. On parle parfois de bêta-céto-amphétamine, pour préciser qu'elle possède la structure générale d'une amphétamine, avec une fonction cétone sur le carbone en bêta par rapport à l'atome d'azote.

Elle correspond à la version bêta-cétonique de la MBDB, c'est pourquoi on l'appelle parfois βk-MBDB.

Pharmacologie

La butylone comme la méthylone et la MBDB provoque vraisemblablement une libération de sérotonine, de noradrénaline et de dopamine dans le cerveau humain, expliquant ainsi ses effets psychotropes.

Effets et conséquences

La butylone n'étant pas un produit très répandu, peu de recherches ont été effectuées. On ne connaît quasiment pas sa toxicité et sa pharmacologie.

Effets recherchés

Il arrive que l'expérience soit désagréable, on parle alors de bad trip.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Articles connexes

  • icône décorative Portail de la pharmacie
  • icône décorative Portail de la chimie