MPDU1

MPDU1
معرفات
أسماء بديلة MPDU1, CDGIF, HBEBP2BPA, Lec35, My008, PP3958, PQLC5, SL15, mannose-P-dolichol utilization defect 1, SLC66A5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604041 MGI: MGI:1346040 HomoloGene: 3581 GeneCards: 9526
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• حويصلة خارج خلوية
• endoplasmic reticulum membrane
• غشاء
• ميتوكندريون
• شبكة إندوبلازمية

عمليات حيوية

• dolichol-linked oligosaccharide biosynthetic process
• oligosaccharide biosynthetic process
• طي البروتين
• ‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9526 24070
Ensembl ENSG00000129255 ENSMUSG00000018761
يونيبروت

O75352
B4DLH7
J3KTK8

Q9R0Q9

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NR_024603، ‏XM_006721597، ‏XM_006721598، ‏NM_001330073 NM_004870، ‏NR_024603، ‏XM_006721597، ‏XM_006721598، ‏NM_001330073

‏NM_001301711، ‏NM_011900، ‏NR_125917 NM_001301710، ‏NM_001301711، ‏NM_011900، ‏NR_125917

RefSeq (بروتين)

‏NP_004861، ‏XP_006721660، ‏XP_006721661، ‏XP_011522383، ‏XP_024306808 NP_001317002، ‏NP_004861، ‏XP_006721660، ‏XP_006721661، ‏XP_011522383، ‏XP_024306808
XP_006721661.1

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 69.55 – 69.55 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MPDU1‏ (Mannose-P-dolichol utilization defect 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPDU1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Schenk B، Imbach T، Frank CG، Grubenmann CE، Raymond GV، Hurvitz H، Korn-Lubetzki I، Revel-Vik S، Raas-Rotschild A، Luder AS، Jaeken J، Berger EG، Matthijs G، Hennet T، Aebi M (ديسمبر 2001). "MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If". J Clin Invest. ج. 108 ع. 11: 1687–95. DOI:10.1172/JCI13419. PMC:200989. PMID:11733564.
  2. ^ "Entrez Gene: MPDU1 mannose-P-dolichol utilization defect 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Ware FE، Lehrman MA (أغسطس 1996). "Expression cloning of a novel suppressor of the Lec15 and Lec35 glycosylation mutations of Chinese hamster ovary cells". J Biol Chem. ج. 271 ع. 24: 13935–8. DOI:10.1074/jbc.271.24.13935. PMID:8663248.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  4. ^ Mao M، Fu G، Wu JS، Zhang QH، Zhou J، Kan LX، Huang QH، He KL، Gu BW، Han ZG، Shen Y، Gu J، Yu YP، Xu SH، Wang YX، Chen SJ، Chen Z (أغسطس 1998). "Identification of genes expressed in human CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells by expressed sequence tags and efficient full-length cDNA cloning". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 14: 8175–80. DOI:10.1073/pnas.95.14.8175. PMC:20949. PMID:9653160.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
  • Anand M، Rush JS، Ray S، وآخرون (2001). "Requirement of the Lec35 gene for all known classes of monosaccharide-P-dolichol-dependent glycosyltransferase reactions in mammals". Mol. Biol. Cell. ج. 12 ع. 2: 487–501. DOI:10.1091/mbc.12.2.487. PMC:30958. PMID:11179430.
  • Kranz C، Denecke J، Lehrman MA، وآخرون (2002). "A mutation in the human MPDU1 gene causes congenital disorder of glycosylation type If (CDG-If)". J. Clin. Invest. ج. 108 ع. 11: 1613–9. DOI:10.1172/JCI13635. PMC:200991. PMID:11733556.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
  • Pope SN، Lee IR (2005). "Yeast two-hybrid identification of prostatic proteins interacting with human sex hormone-binding globulin". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 94 ع. 1–3: 203–8. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.01.007. PMID:15862967.
  • Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 17
جينات الكروموسوم 17
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية